FDA widersetzt sich RFK und genehmigt gefährlichen COVID-mRNA-Impfstoff der nächsten Generation von Moderna. US-Arzt: „Es handelt sich um die krebserregende, selbstverstärkende RNA-Impfung.“

von Fabio Giuseppe Carlo Carisio

Die neuesten Artikel der maßgeblichsten amerikanischen Medizin-Blogger werden aus verschiedenen Gründen dazu bestimmt sein, in der ganzen Welt ein riesiges Wespennest aufzuscheuchen:

FDA (Food and Drug Administration) und CDC (Centers for Disease Control and Prevention), die höchsten staatlichen Gesundheitsbehörden der USA, scheinen Big Pharma weiterhin unterstützen zu wollen, indem sie die Forderungen nach Sicherheitsüberprüfungen des Anwalts Robert F. Kennedy Jr. ignorieren , der vom NO-VAX-Aktivisten zum Gesundheitsminister in der Trump-Administration aufstieg.

• Die FDA hat den Impfstoff mNEXSPIKE der neuen Generation von Moderna zugelassen, ohne zu spezifizieren, ob es sich um den selbstreplizierenden samRNA-Typ handelt, dessen Gefährlichkeit durch Untersuchungen der Gospa News und einiger italienischer Ärzte angeprangert wurde. Laut der renommierten Pharmaforscherin Sahasha Latypova könnte genau das der Fall sein…
• Aber wenige Stunden nach unserem Artikel bestätigten auch der berühmte amerikanische Kardiologe Peter McCullough und der Epidemiologe Nicolas Hulsher, die viele Studien zu Covid-Impfstoffen veröffentlicht haben, dass es sich bei der neuen gefährlichen sa-mRNA-Technologie um
• In ihrer Substack Brave-Diskussion berichteten sie über das Problem mit einem eindeutigen Titel: „BREAKING: Reverse Transkription, Karzinogenese und die mRNA-Katastrophe vertiefen sich mit der FDA-Zulassung von mNEXSPIKE“.
• Das neue mRNA-Genserum soll bis 2025–2026 verkaufsbereit sein, als stünde die von der WHO und amerikanischen und chinesischen Wissenschaftlern angekündigte neue Covid-Pandemie, die im Verdacht stehen, SARS-Cov-2 im Labor entwickelt zu haben, bereits unmittelbar bevor.
• Einer von ihnen ist Ralph Baric, der Mikrobiologe des Virologen Anthony Fauci, der zusammen mit dem Pentagon an dem im März 2019, 9 Monate vor der Covid-Pandemie, zugelassenen Moderna-Impfstoff arbeitete …

 

• Der Impfstoff von Moderna basiert auf dem Vorgängerprodukt Spikevax (gesponsert von Bill Gates und von Trumps Warp Speed-Plan 2020 ) , das im Mittelpunkt einiger weltweiter Untersuchungen hinsichtlich seiner Gefährlichkeit und mehrerer Klagen wegen der getöteten und geschädigten Geimpften steht…
• Die CDC hat die von RFK jr. angekündigten Hinweise, schwangeren Frauen und Kindern keine mRNA-Genseren mehr zu empfehlen, noch nicht auf ihrer offiziellen Website veröffentlicht…

• Der Impfstoff von Moderna basiert auf dem Vorgängerprodukt Spikevax (gesponsert von Bill Gates und von Trumps Warp Speed-Plan 2020 ) , das im Mittelpunkt einiger weltweiter Untersuchungen hinsichtlich seiner Gefährlichkeit und mehrerer Klagen wegen der getöteten und geschädigten Geimpften steht…
• Die CDC hat die von RFK jr. angekündigten Hinweise, schwangeren Frauen und Kindern keine mRNA-Genseren mehr zu empfehlen, noch nicht auf ihrer offiziellen Website veröffentlicht…

Laut Moderna :

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat mNEXSPIKE® (mRNA-1283), einen neuen Impfstoff gegen COVID-19, zur Anwendung bei allen Erwachsenen ab 65 Jahren sowie bei Personen im Alter von 12 bis 64 Jahren mit mindestens einem oder mehreren zugrunde liegenden Risikofaktoren gemäß der Definition der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zugelassen.

Das Unternehmen rechnet damit, den Impfstoff namens mNEXSPIKE zur Atemwegsvirussaison 2025/2026 verfügbar zu haben. „Die FDA-Zulassung unseres dritten Produkts, mNEXSPIKE, bietet ein wichtiges neues Instrument zum Schutz von Menschen mit hohem Risiko einer schweren Erkrankung durch COVID-19“, sagte CEO Stephane Bancel in der Erklärung.

Pharmaforscherin Latypova warnt: „Moderna verschweigt sorgfältig, dass es sich um eine selbstverstärkende RNA-Spritze handelt“

„Zitat aus der Pressemitteilung von Moderna , in der sorgfältig verschwiegen wird, dass es sich um eine selbstverstärkende RNA-Impfung handelt “

, so die bekannte investigative Bloggerin Sasha Latypova, die viele Jahre lang in der Forschung und Entwicklung der Pharma- und Medizingerätebranche tätig war.

Die Zulassung basierte laut Angaben des Unternehmens auf einer Studie mit 11.400 Personen, in der die neue Impfung mit dem Vorgängerprodukt verglichen wurde, um festzustellen, ob sie mindestens ebenso wirksam ist. Die laufende klinische Phase-3-Studie ( ClinicalTrials.gov -Kennung: NCT05815498 ) ist eine randomisierte, beobachterblinde, aktiv kontrollierte Studie mit etwa 11.400 Personen ab 12 Jahren. Die Hälfte der Teilnehmer erhielt eine 10-μg-Dosis mRNA-1283, die andere Hälfte eine 50-μg-Dosis mRNA-1273 (Spikevax)

 

„Das ist aus mehreren Gründen sehr interessant. Ich möchte noch einmal betonen, dass diese klinische Studie KEINE PLACEBOKONTROLLE hatte! Bitte, liebe MAHA-Kollegen, beachten Sie, dass diese Studie vollständig der aktuellen, brandneuen MAHA-FDA-Richtlinie von Makary & Prasad entspricht: Es ist keine placebokontrollierte Studie erforderlich, bevor neue mRNA-Versionen zugelassen werden, selbst radikal neue Versionen wie diese selbstverstärkende RNA-Spritze“, fügte Latypova hinzu.

Es besteht Verwirrung darüber, ob diese Version des Moderna-Impfstoffs „selbstverstärkend“ ist. „Wir werden die FDA per FOIA kontaktieren, um die genauen Informationen zu erhalten“, erklärte sie in ihrem Substack. Derzeit wird der Impfstoff wie folgt beschrieben:

Modernas Impfstoffkandidat mRNA-1283 enthält ein Fünftel der Dosis des Spikevax der ersten Generation. Dies wird durch die Replikation spezifischer Regionen des Virusproteins erreicht, nicht des gesamten Virus . Das Unternehmen erklärte, dass sich die spezifischen Regionen – die Rezeptorbindungsdomäne und die N-terminale Domäne – als entscheidend für die Bildung neutralisierender Antikörper erwiesen hätten.

„Angesichts der Aussage über 1/5 der Dosis und die Replikation bestimmter Regionen neige ich zu der Annahme, dass es sich um eine Selbstreplikation handelt , werde dies aber bestätigen, sobald wir bessere Informationen erhalten.“

Latypova schloss.

McCollough: „Von mNEXSPIKE mithilfe der selbstverstärkenden RNA-Technologie (saRNA) veränderte DNA“

Neue Erkenntnisse offenbaren eine beunruhigende Realität: Synthetische mRNA-Impfstoffe sind nicht die sicheren, kurzlebigen Wirkstoffe, für die sie gehalten wurden. Stattdessen können sie eine reverse Transkription durchlaufen, sich in die Wirts-DNA integrieren, die genomische Integrität stören und onkogene Prozesse aktivieren. Diese alarmierenden Daten aus jüngsten Transkriptomanalysen bestätigen, dass die mRNA-Technologie ernsthafte krebserregende Risiken birgt.

Der berühmte amerikanische Kardiologe Peter McCullough schrieb in seinem Substack Courageous Discourse ( Link in den Quellen )

Gleichzeitig signalisiert die kürzlich erfolgte Zulassung von mNEXSPIKE durch die FDA, einem Impfstoff auf Basis selbstverstärkender RNA (saRNA), eine gefährliche Eskalation. Diese Plattform der nächsten Generation verstärkt die Exposition des Menschen gegenüber synthetischer RNA und Spike-Proteinen und erhöht damit das Risiko von Genomschäden, Krebs und anderen schweren Schäden erheblich.

 

 

Exklusiv! GIFTIGES ZEUG in neuen selbstverstärkenden sa-mRNA-MONSTRÖSEN Covid-IMPFSTOFFEN, die von der EU zugelassen wurden. Patent enthüllt die gleichen krebserregenden biochemischen Elemente von Pfizer

Dabei handelt es sich um dieselbe extrem gefährliche Biotechnologie, die auch im kürzlich von der Europäischen Kommission zugelassenen Impfstoff von Kostaive zum Einsatz kommt …

Reverse Transkription und genomische Instabilität bestätigt

Entgegen früheren Behauptungen ist synthetische mRNA, die Menschen injiziert wird, nicht biologisch inert. Dr. John Catanzaro vom UNT Genomics and BioDiscovery Institute und Dr. Peter McCullough haben überzeugende Beweise dafür vorgelegt, dass synthetische mRNA in menschlichen Zellen in DNA rücktranskribiert werden kann.

Ihre Untersuchung von Tumorgewebe geimpfter Patienten ergab:

• Zunehmende Hinweise auf eingebettete Spike-RNA-Fragmente in Genomdaten des Wirts
• Aktivierung von DNA-Schadensreaktionswegen

• Hochregulierung von Onkogenen im Zusammenhang mit der Tumorentstehung
• Abweichende Transkriptionsaktivität im Zusammenhang mit Immunflucht und zellulärer Transformation

Dr. McCullough betonte die Schwere dieser Ergebnisse:

Wir haben nun eindeutige Beweise dafür, dass die synthetische mRNA-Plattform, wie sie in COVID-19-Impfstoffen eingesetzt wird, nicht biologisch inert ist. Sie greift in die Zellmaschinerie ein und birgt das Risiko genomischer Instabilität, Immunflucht und sogar Karzinogenese.

CDC widerspricht Kennedys Empfehlung und hält an der Empfehlung fest, dass Kinder Covid-Impfungen erhalten könnten

Anfang dieser Woche sagte der Minister für Gesundheitspflege und Soziale Dienste, Robert F. Kennedy Jr.,

flankiert von Dr. Jay Bhattacharya, Direktor der National Institutes of Health, und Dr. Marty Makary, Kommissar der US-amerikanischen Food and Drug Administration, gaben auf Musks X-Plattform bekannt, dass die CDC COVID-Impfstoffe nicht mehr für gesunde Kinder und gesunde schwangere Frauen empfehle.

„Mir und vielen anderen fiel auf, dass diese drei Männer zwar sagten, die CDC würde für diese gesunden Kinder und schwangeren Frauen keine COVID-Impfungen mehr empfehlen, die offizielle Website der CDC ihre Empfehlungen jedoch noch nicht geändert hatte“, schrieb Brian Shilhavy, Herausgeber von Health Impact News .

Der Chirurg aus Florida beschuldigt FDA und CDC: “Laufende Entscheidung, viele der Risiken der mRNA-Covid-19-Impfstoffe zu ignorieren”.

„Gestern hat das CDC seine Website mit Empfehlungen zu COVID-Impfstoffen aktualisiert, aber die Empfehlungen, von denen die drei betrügerischen Beamten des Gesundheitswesens der Regierung sagten, sie würden verschwinden, waren immer noch da“, betonte Shilhavy.

Aus der New York Times :

Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. erklärte am Dienstag, der Impfstoff werde nicht mehr im Impfplan für Kinder aufgeführt. Die Aktualisierung der CDC widerspricht seiner Politik.

Wenige Tage nachdem Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. angekündigt hatte, dass die Covid-Impfungen aus dem bundesstaatlichen Impfplan für Kinder gestrichen würden, veröffentlichten die Centers for Disease Control and Prevention aktualisierte Empfehlungen, die Kennedys neuer Politik weitgehend widersprachen.

Die Behörde behielt die Covid-Impfungen für gesunde Kinder im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren im Plan, fügte jedoch eine neue Bedingung hinzu . Kinder und ihre Betreuer können sich in Absprache mit einem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister impfen lassen, was die Behörde als „gemeinsame Entscheidungsfindung“ bezeichnet.

Unter diesen Bedingungen bleiben die Impfungen auch für rund 38 Millionen Kinder aus einkommensschwachen Familien verfügbar, die auf das Programm „Vaccines for Children“ angewiesen sind, heißt es in einem per E-Mail versandten Update der CDC vom Freitag.

Fabio Giuseppe Carlo Carisio